ถึงค่าลิขสิทธิ์ตามลำดับชั้น ถึงเลขสองหลักต่ำ การทำธุรกรรมคาดว่าจะเสร็จสิ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2566 

ถึงค่าลิขสิทธิ์ตามลำดับชั้น ถึงเลขสองหลักต่ำ การทำธุรกรรมคาดว่าจะเสร็จสิ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2566 

ดร. โบ เฉินประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Keymed และประธานคณะกรรมการของ KYM กล่าวว่า “เรายินดีที่ได้ร่วมมือกับ AstraZeneca ซึ่งเป็นบริษัทชีวเวชภัณฑ์ระดับโลกที่เป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่ายวิธีการรักษามะเร็งแบบใหม่ในเชิงพาณิชย์ นี่ไม่ใช่แค่การยอมรับ CMG901 เป็น Claudin 18.2 ADC รุ่นแรกที่มีศักยภาพ แต่ยังรวมถึงความสามารถในการค้นพบและการพัฒนาภายในของ Keymed ด้วย ขอบเขตทั่วโลกของข้อตกลงนี้มีศักยภาพที่จะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยในจีนและทั่วโลก”

Puja Sapraรองประธานอาวุโสฝ่ายวิศวกรรมชีวภาพและมะเร็งวิทยาแบบกำหนดเป้าหมาย 

ฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยา AstraZeneca กล่าวว่า “เรารู้สึกตื่นเต้นกับโอกาสที่จะเร่งพัฒนา CMG901 ซึ่งเป็นยาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยมะเร็งที่มีการแสดงออกของ Claudin18.2 CMG901 เสริมความแข็งแกร่งให้กับท่อส่งยาคอนจูเกตแอนติบอดีที่เพิ่มขึ้น และสนับสนุนความทะเยอทะยานของ

เราในการขยายตัวเลือกการรักษาและเปลี่ยนผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยมะเร็งทางเดินอาหาร”

CMG901 เป็นคอนจูเกตแอนติบอดีชนิดใหม่ที่กำหนดเป้าหมาย Claudin 18.2 และประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-Claudin 18.2, ตัวเชื่อมโยงที่ย่อยสลายได้ด้วยโปรตีเอส และ monomethyl auristatin E (MMAE) ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่เป็นพิษต่อเซลล์ CMG901 กำลังได้รับการพัฒนาสำหรับการรักษาก้อนเนื้องอกที่แสดงโปรตีนที่ผิวเซลล์ Claudin 18.2 

รวมถึงมะเร็งกระเพาะอาหาร CMG901 เป็นเจ้าของโดย KYM Biosciences Inc. (KYM) 

ซึ่งเป็นบริษัทร่วมทุนที่ก่อตั้งโดยบริษัทในเครือของ Keymed Biosciences (ถือหุ้น KYM 70%) และ Lepu Biopharma (ถือหุ้น KYM 30%)เกี่ยวกับคีย์เมด ไบโอไซเอนซ์ อิงค์

มุ่งเน้นที่ความต้องการทางคลินิกที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างเร่งด่วน และมุ่งมั่นที่จะจัดหาวิธีการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่และมีคุณภาพสูงในราคาย่อมเยาสำหรับผู้ป่วยในจีนและต่างประเทศ คีย์เมดก่อตั้งขึ้นโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยที่มีชื่อเสียงระดับโลก ซึ่งมีประสบการณ์อย่างมากในการเปลี่ยนแปลงความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีไปสู่การค้าในและต่างประเทศ ทีมผู้นำหลักประกอบด้วยผู้ประดิษฐ์ยาแอนติบอดี PD-1 

ตัวแรกที่ได้รับการบุกเบิกและรับรองในสหรัฐอเมริกาและจีน. การพัฒนาแอนติบอดีที่มีศักยภาพในการรักษาระดับชั้นนำและดีที่สุดในประเภทเดียวกัน คีย์เมดได้สร้างท่อส่งสารที่หลากหลายเพื่อจัดการกับโรคมะเร็งและโรคภูมิคุ้มกันทำลายตัวเองด้วยตัวยาใหม่ Class I ที่พัฒนาขึ้นเองกว่า 30 รายการ ซึ่ง 9 รายการได้เข้าสู่ขั้นตอนการทดลองทางคลินิกแล้ว บริษัทจดทะเบียนในกระดานหลักตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกงเมื่อวันที่8 กรกฎาคม 2564

credit : shortstoryoflifeandstyle.com
proyectoscpc.net
helendraperyoung.com
riavto.org
partysofa.net
sierracountychamber.net
matsudatoshiko.net
learnlanguagefromluton.net
movabletypo.net
coachfactoryoutletusa.net